A Síndrome X Frágil (SXF), também conhecida como Síndrome Martin-Bell,
é uma doença genética considerada a causa mais comum de retardo mental
herdado, com uma incidência estimada em 1/4000 homens e 1/6000 mulheres.
Essa síndrome ocorre em virtude de uma mutação no gene FMR1 (Fragile Mental Retardation 1), localizado
no cromossomo X. Os homens afetados por essa síndrome a apresentam em
grau moderado; enquanto as mulheres a apresentam em grau leve, podendo
ter o funcionamento mental normal.
A Síndrome X Frágil é mais frequente no homem, talvez
porque ele possua apenas um cromossomo X. Portanto, sendo esse X
defeituoso, não haverá outro X sadio para compensar, como ocorre na
mulher, que tem dois cromossomos X.
- Face alongada;
- Orelhas grandes e em abano;
- Mandíbula proeminente;
- Testículos aumentados (macrorquidia)
- Hipotonia muscular;
- Comprometimento do tecido conjuntivo;
- Pés planos;
- Palato alto;
- Prolapso da válvula mitral;
- Prega palmar única;
- Estrabismo;
- Escoliose;
- Calosidade nas mãos (decorrente do hábito de morder as mãos);
- Excelente memória;
- Bom vocabulário;
- Habilidade para leitura;
- Facilidade na identificação de sinais gráficos e logotipos;
O diagnóstico dessa síndrome é feito através de exame citogenético
(cariótipo). É importante lembrar que se for diagnosticada a Síndrome X Frágil, os outros membros da família também deverão se submeter ao exame.
Tratamento:
O tratamento da Síndrome X Frágil consiste em terapias
especiais e estratégias de ensino que ajudam as pessoas afetadas por
essa síndrome a aumentarem o seu desempenho. Uma equipe multidisciplinar
composta por fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, neurologistas, e
outros profissionais, tanto da saúde como da educação, devem fazer o
acompanhamento do indivíduo acometido por essa síndrome.

Fontes :
http://www.brasilescola.com/biologia/sindrome-x-fragil.htm
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